施维雅中国与田边三菱集团，日前在北京签订独家战略协议，在中国推展由田边三菱研发的2型糖尿病化疗药物TENELIA(替格列汀)，该药物在减少餐后血糖水平及空腹血糖方面具备高效性，每日仅有须要服用一次。目前我国成人2型糖尿病发病率已约10.9%，若不作掌控，到2040年不受糖尿病后遗症的人群将减少到1.5亿人。上亿的糖尿病患者中，诊断率和治疗率仅约1/3;且化疗患者中，半数以上没超过医生建议的血糖掌控水平。

其中，肾功能、低血糖和体重增加，沦为妨碍血糖合格的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响合格的因素之一，肾功能不仅有影响降糖药物的自由选择，而血糖不合格则不会加快糖尿病肾病的进展;最后导致对患者化疗沈重的开销。北京大学人民医院内分泌科纪立农教授回应：顾及化疗目标、防治并发症并改善生活质量，以患者个体化化疗市场需求为核心，日益沦为糖尿病患者化疗策略制订的标准。

根据一项覆盖面积2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究表明，TENELIA(替格列汀)单药化疗达标率约70%，减少HbA1c(糖化血红蛋白)0.82%;与安慰剂比起，用替格列汀化疗不减少低血糖再次发生风险及其他不良反应。北京大学深圳医院内分泌科张帆教授补足道：针对有所不同阶段、各种级别的肾功能不仅有患者的化疗，替格列汀具备完全一致的药代动力学。即便对终末期肾病患者均可构建有效地降糖。

TENELIA(替格列汀)是源自日本的首个DPP-4抑制剂，2012年首次在日本上市。施维雅中国与田边三菱集团的此次合作，将为中国糖尿病患者带给高效、安全性、符合个体化化疗市场需求的全程化疗全新自由选择。

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